Los quistes de la hendidura de Rathke (RCC) son quistes no cancerosos llenos de líquido que se desarrollan entre las partes de la glándula pituitaria en la base del cerebro. Se cree que estos tumores poco frecuentes, que representan menos del uno por ciento de todos los tumores cerebrales, se desarrollan mientras el feto crece en el útero. Pueden afectar a la glándula pituitaria adyacente y al nervio óptico, por lo que el tratamiento puede requerir coordinación entre especialistas.
Conoce a los especialistas del Gerald J. Glasser Brain Tumor Center que son expertos en el tratamiento de quistes de la hendidura de Rathke.
Conoce al equipoLa mayoría de los quistes de la hendidura de Rathke son pequeños y rara vez causan síntomas o problemas durante la niñez. Por lo general, se diagnostican en la edad adulta, cuando se presentan los síntomas debido a la compresión de la glándula pituitaria circundante y los nervios ópticos. Los síntomas pueden incluir:
Los quistes de la hendidura de Rathke se diagnostican mediante los síntomas del paciente, un examen físico y pruebas especializadas. Las pruebas especializadas pueden incluir:
Observación: la mayoría de los quistes de la hendidura de Rathke pequeños y asintomáticos se pueden observar con el tiempo con resonancias magnéticas de vigilancia.
Drenaje quirúrgico: se usa cuando los quistes más grandes causan síntomas significativos. Un neurocirujano y un cirujano de oído, nariz y garganta especializados en cirugía de la base del cráneo colaboran para drenar el quiste a través de técnicas endoscópicas de la base del cráneo mínimamente invasivas utilizando un modelo tridimensional del cerebro y la base del cráneo (guía estereotáctica). Por lo general, este procedimiento se puede realizar sin dañar la glándula pituitaria normal.
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