Los oligodendrogliomas y los oligoastrocitomas se originan en el tejido de soporte del cerebro (células gliales). Los oligodendrogliomas reciben su nombre de los oligodendrocitos, células del cerebro y la médula espinal que aíslan y protegen las fibras de las células nerviosas. Los oligoastrocitomas (gliomas mixtos) contienen una combinación de tipos de células que se encuentran en dos tipos de tumores de glioma: oligodendromas y astrocitomas. Estos tumores suelen estar asociados con convulsiones y se encuentran en adultos jóvenes y de mediana edad. Por lo general, son tumores de bajo grado y crecimiento más lento, con buenas posibilidades de éxito en el tratamiento.
Conoce a los especialistas del Gerald J. Glasser Brain Tumor Center que son expertos en oligodendrogliomas y oligoastrocitomas.
Conoce al equipoAlgunos oligodendrogliomas y gliomas mixtos alcanzan un tamaño bastante grande antes de causar síntomas perceptibles, que pueden incluir:
Los oligodendrogliomas y oligoastrocitomas se diagnostican con un examen neurológico seguido de una tomografía computada o una resonancia magnética (RM) del cerebro. Generalmente, las resonancias magnéticas se realizan con medio de contraste para ayudar a identificar el tamaño, la ubicación y el tipo del tumor.
Solo se puede confirmar un diagnóstico exacto después de una biopsia estereotáctica o una extirpación quirúrgica del tumor. El análisis de tejido por un neuropatólogo define el diagnóstico y el perfil genético del tumor.
La cirugía para extirpar el tumor suele ser el tratamiento inicial. Utilizamos las técnicas más recientes para hacer que la craneotomía (apertura quirúrgica del cráneo) sea lo más segura y eficaz posible. Las técnicas incluyen:
También puede usarse la TTIL (terapia térmica intersticial con láser) como alternativa quirúrgica mínimamente invasiva a la craneotomía abierta. O se podría realizar una biopsia en pacientes con afecciones médicas que no permiten la cirugía, o cuando hay inquietudes sobre la ubicación del tumor.
Algunos oligodendrogliomas y oligoastrocitomas de bajo grado que se extirparon se pueden observar atentamente a través de una serie de resonancias magnéticas de seguimiento. Los tumores de grado más alto y los que se extirparon parcialmente durante la cirugía pueden requerir radiación de seguimiento, quimioterapia o ambas.
Nuestro equipo realizará un diagnóstico y perfil molecular de cada tumor, que es revisado individualmente por nuestra junta multidisciplinaria de tumores. En conjunto, nuestros expertos recomiendan las mejores opciones de tratamiento personalizado y específico. Consideran el tipo y grado exactos del tumor, cuánto se extirpó durante la cirugía y las perspectivas de nuestro análisis genético y molecular. Los tratamientos podrían incluir:
Nuestro equipo te controlará de cerca y personalizará tu atención de seguimiento. Nuestro asesor de pacientes también te conectará con nuestro grupo de apoyo y otros recursos.
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