Fibrosis quística

La fibrosis quística (FQ) es una afección hereditaria que limita la vida y que hace que se acumule líquido espeso y pegajoso en los pulmones. Los pacientes con esta enfermedad pueden experimentar tos, aumento de la mucosidad y congestión nasal, dolor en los senos nasales y neumonía recurrente.

En el Gunnar H. Esiason Cystic Fibrosis Center del Morristown Medical Center, brindamos diagnóstico temprano y monitorización de rutina de la fibrosis quística, así como un tratamiento pulmonar intensivo para mejorar la calidad de vida.

Pruebas de diagnóstico para la fibrosis quística

Los pacientes de nuestro programa pueden recibir radiografías de tórax, tomografías computadas y pruebas de la función pulmonar o espirometrías, para determinar la presencia de FQ y el grado en que ha afectado su sistema respiratorio.

Tratamiento de la fibrosis quística

El objetivo de la mayoría de los planes de tratamiento es controlar los síntomas y retrasar el avance de la enfermedad. A menudo se recetan antibióticos, medicamentos inhalados y oxigenoterapia.

Programa de transición pediátrica

Los pacientes pediátricos con FQ del centro respiratorio para niños del Goryeb Children’s Hospital se transfieren sin problemas a nuestro programa para adultos una vez que alcanzan la mayoría de edad. Ambos programas están acreditados a nivel nacional por la Cystic Fibrosis Foundation.