El objetivo del tratamiento de la MCH (miocardiopatía hipertrófica) es aliviar los síntomas de la afección y, en casos poco frecuentes, prevenir la muerte súbita cardíaca.
Nuestro centro de miocardiopatía hipertrófica ofrece varias opciones de tratamiento diferentes, como medicamentos, cirugía o procedimientos especializados para la MCH y sus síntomas.
Tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica con medicamentos
Los medicamentos suelen ser la primera opción de tratamiento para las personas que tienen miocardiopatía hipertrófica. Con el fin de controlar los síntomas y mejorar la función cardíaca, los médicos pueden recetar medicamentos de uso frecuente para el corazón, como betabloqueantes, disopiramida, bloqueadores de los canales de calcio, medicamentos para controlar el ritmo cardíaco y anticoagulantes.
Recientemente, la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU. aprobó Camzyos℮ (mavacamten) para el tratamiento de adultos con algunas formas de miocardiopatía hipertrófica sintomática. Este es el único medicamento aprobado por la FDA que se dirige a la causa subyacente de la MCH obstructiva. El Centro de miocardiopatía hipertrófica del Atlantic Health System es el primer centro en Nueva Jersey en recetar mavacamten para la MCH.*
Procedimientos para el tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica
Desfibriladores implantables
Para prevenir la muerte súbita cardíaca en la miocardiopatía hipertrófica, quizás sea necesario un desfibrilador implantable. Los desfibriladores han eliminado la gran mayoría de los eventos de muerte súbita en la miocardiopatía hipertrófica.
Para identificar a los pacientes que probablemente se beneficiarán de un desfibrilador implantable, todos los pacientes que tienen MCH se someten a una evaluación de estratificación del riesgo, para determinar cuáles serían los candidatos ideales para el procedimiento.
Si se determina que tú tienes un riesgo alto, hablaremos contigo sobre la implantación de un ICD (desfibrilador cardioversor), diseñado para identificar y poner fin a estas arritmias y, de este modo, prevenir un evento de muerte súbita cardíaca.
Solo una proporción muy pequeña de los pacientes con miocardiopatía hipertrófica tienen un mayor riesgo de muerte cardíaca súbita.
Opciones de tratamiento quirúrgico para la miocardiopatía hipertrófica
- Cirugía a corazón abierto
- - puede recomendarse si los medicamentos no alivian los síntomas. Implica la extracción de parte de la pared engrosada y desproporcionada (tabique) entre las cavidades del corazón. La miectomía septal ayuda a mejorar el flujo sanguíneo que sale del corazón y reduce el flujo retrógrado de la sangre a través de la válvula mitral (regurgitación mitral). La cirugía puede realizarse con diferentes enfoques, dependiendo de la ubicación del área engrosada del miocardio. A veces, la válvula mitral se repara al mismo tiempo y, en ocasiones, puede reemplazarse.
- Ablación septal
- - este procedimiento reduce el engrosamiento del miocardio con una inyección de alcohol. El alcohol se inyecta a través de un tubo largo y delgado (un catéter) en la arteria que suministra sangre al área engrosada del miocardio. Entre las posibles complicaciones, se incluyen la alteración del sistema eléctrico del corazón (bloqueo cardíaco), que requiere la implantación de un marcapasos.
* El médico puede conversar contigo para determinar si mavacamten es adecuado para ti; y puede brindarte información sobre cualquier posible efecto secundario asociado a su uso.
Solicita más información
Usa el formulario para solicitar más información.
Todos los campos son obligatorios.
Ten en cuenta que este formulario es solo para residentes de América del Norte.
